近日，海利尔药业集团股份有限公司（简称“海利尔”）发布了2025年年度报告。
海利尔2025年实现营业收入42.03亿元，同比增长7.55%；归属于上市公司股东的净利润1.82亿元，同比增长0.32%；归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润1.58亿元，同比下降2.91%。报告期末，公司资产总额67.14亿元，同比下降2.19%；归属于上市公司股东的净资产总额34.31亿元，同比增长0.22%。
海利尔表示，营业收入同比增加主要原因是产品销量增长。
表1 海利尔近3年主要会计数据和财务指标（单位：元；币种：人民币）
表2 海利尔主营业务分行业、分产品等销售情况（单位：元；币种：人民币）
报告期内，海利尔持续以农药制剂、农药中间体、农药原药及水溶性肥料的研发、生产与销售为主业，主营业务保持稳定，未发生重大变化。其中，农药制剂主要涵盖杀虫剂、杀菌剂、除草剂等系列品种；农药原药主要包括吡虫啉、啶虫脒、吡唑醚菌酯、甲维盐（甲氨基阿维菌素苯甲酸盐）、噻虫嗪、噻虫胺、丙硫菌唑、丁醚脲、溴虫腈、丙环唑、苯醚甲环唑、呋虫胺、唑虫酰胺等；农药中间体主要为二氯、2-氯丙烯腈及对氯苯甘氨酸；水溶性肥料以含氨基酸水溶肥料和大量元素水溶肥料为主，同时具备生产微量元素水溶肥料和含腐植酸水溶肥料的能力。
报告期内，海利尔研发中心以提升公司核心竞争力为使命，为生产赋能，为高质量发展助力。分析检测所完成原药项目分析手册交接使用4个、方法开发151个、助剂标准建立36项，建立企业标准145项，集团内部抽检发现问题42项。新化合物所全年合成新化合物7,500多个，得到3个先导化合物。新技术所对多个项目开展技改工作和项目试生产跟踪，完成HL04、HL05项目原料减耗降本，质与量均提升；HL08、HL05、HL19陆续达产取得较好经济效益；HL10阶段性试生产工艺指标达标；HL52&53达产；HL06实现连续化氧化，HL16项目试生产，产量稳步提升；HL29完成工艺开发，收率提升，原料成本降低；HL56完成新路线开发；HL68完成路线打通，实现收率提升。生测部完成7,000多个化合物的室内活性评价试验，完成预下证产品田间药效试验和小麦、玉米、花生、水稻全程作物解决方案套餐验证等220个，为产品上市提供专业的应用技术指导。制剂所开展110个国内登记产品和248个国际业务的配方研究，已经下证并投产132个产品；4个创新增效助剂实现转化。环保所完成HL09氯化镁蒸发装置调试优化蒸发过程；HL01环戊二烯装置投入运行，久存气味问题得以解决；HL08甲醛废水实现低成本稳定运行；HL17缩合废水实现有效处理，减量降险。知识产权部全年申报提交发明专利123件、推进集团获得新专利下证58项，推进集团累计实现专利授权273项；商标申请281件，完成3件专利密集型产品认定。
报告期末，海利尔制剂和原药产品种类丰富、结构完善。农药登记证件方面整个集团目前是688个，其中海利尔公司持有262个农药登记证，奥迪斯持有192个农药登记证，山东海利尔持有64个农药登记证，凯源祥持有87个农药登记证，海阔利斯持有65个农药登记证，青岛恒宁持有18个农药登记，涵盖了杀虫剂、杀菌剂、除草剂等制剂和原药。肥料证件方面，海利尔公司拥有3个登记证、8个备案肥料；奥迪斯拥有1个登记证、9个备案肥料；凯源祥拥有1个登记证；江西海阔利斯拥有9个备案肥料；花喜田拥有9个备案肥料；嘉美特有13个备案肥料；涵盖含氨基酸水溶肥料、含腐植酸水溶肥料、大量元素水溶肥料、中量元素水溶肥料和微量元素水溶肥料。
公告显示，青岛奥迪斯生物科技有限公司20,000吨农用化学品制剂及肥料制造项目已建设完工，2025年5月完成环保验收。青岛恒宁生物科技有限公司二期项目于2022年开工建设，其中二批项目唑虫酰胺原药及呋虫胺原药已于2024年试生产，正在建设氟唑菌酰胺、氯氟联苯吡菌胺等原药项目。
海利尔在现有吡虫啉、啶虫脒、甲维盐和吡唑醚菌酯原药基础上，2020年6月第二代烟碱类杀虫剂原药噻虫嗪、噻虫胺已进入试生产；2020年9月丙硫菌唑原药项目已进入试生产；2022年6月青岛恒宁一期项目杀虫剂丁醚脲原药、溴虫腈原药和杀菌剂苯醚甲环唑原药、丙环唑原药进入试生产；2022年12月山东海利尔新建丙硫菌唑原药项目进入试生产，2025年斩获国家级制造业单项冠军企业顶级荣誉；2024年8月青岛恒宁年产2,000吨唑虫酰胺原药项目进入试生产；2024年12月青岛恒宁年产1,500吨呋虫胺项目进入试生产，从而进一步深化了公司制剂、原药和中间体一体化战略，实现农药制剂业务与原药业务互相补充、互相促进，有力地削弱原药的周期性波动风险，充分挖掘“化工产品→中间体→原药→制剂”农药产业链中各环节较好的盈利机会，提高了公司整体的抗风险能力。
公司全资子公司青岛滕润翔检测评价有限公司为独立第三方检测评价机构，该机构现具备农业农村部农药登记试验单位资质（涵盖化学、药效、毒理、环境、残留五大领域）及CNAS农药和精细化工成品检测资质；已获得OECD GLP认证（覆盖产品化学、毒理学、致突变研究、环境影响、环境行为、残留、分析化学与临床化学检测、其他特定研究等8个领域），可支持海外登记试验；现已顺利完成国家药品监督管理局（NMPA）GLP资质的现场检查工作，整体研究能力与质量管理体系已达到国内NMPA GLP认证机构资质类别中等以上水平，目前正全力加速构建一个符合国际标准、具备全球竞争力的医药安全评价平台。
目前，海利尔已取得欧盟、巴西、美国、加拿大、阿根廷、澳大利亚等14个国家的自主登记证件以及印度、韩国、印尼、泰国、巴基斯坦、南非、埃及、肯尼亚、墨西哥、哥伦比亚、智利等几十个国家2,300多个产品的支持登记证件。公司已完成海利尔巴西公司、海利尔阿根廷公司、海利尔菲律宾公司、海利尔墨西哥公司、海利尔柬埔寨公司等境外分支机构主体设立。
未来，海利尔将坚持双轮驱动战略：原药制剂一体化、国内国际一体化。在产品端，公司走原药与制剂协同发展之路，充分利用在产品、技术、生产端的优势，稳定产销，提高效能，进一步提高公司综合竞争力；在市场端，公司坚持国内市场与国际市场协同发展模式，利用强大的自有原药与制剂产品的供应保障支持，不断扩大市场规模，提升企业盈利能力与市场竞争力，进一步提升集团品牌综合效益，为实现“全球农化行业引领者”的企业愿景助力。
