化学农药制剂产品到田间地头应用，需经历原材料—中间体—原药（母药）—配方加工、包装—制剂的整个过程，所以化学农药产品离不开供—产—销链条。
近年来，绝大部分从业者重点关注的管理条款是“一证同标”、二维码添加生产日期及原药来源等方面信息，也就是生产和销售两个方面。但很多行业人员可能不太关注供应版块，那么您销售制剂产品的原药来源是否真的合规呢？
下面以近年来市场上最热门品种之一的叶菌唑原药为例，详解相关规定及其影响。
首先，叶菌唑原药登记证和生产许可证有哪些企业完成布局了呢？
表1 叶菌唑原药在我国的登记情况
表2 叶菌唑原药在我国的生产许可情况
注：数据来源：中国农药信息网，截止时间为2026年10月8日。
通过以上信息表明：虽然原药登记证已有13家、生产许可证有7家企业，但同时拥有两证的企业只有内蒙古冠仕达化学、浙江宇龙、青岛润农、陕西诺正及上海赫腾5家。
其次，合规与不合规的原药究竟会有多大影响呢？
根据农药管理条例第五十二条规定：未取得农药生产许可证生产农药或者生产假农药的，由县级以上地方人民政府农业主管部门责令停止生产，没收违法所得、违法生产的产品和用于违法生产的工具、设备、原材料等，违法生产的产品货值金额不足1万元的，并处5万元以上10万元以下罚款，货值金额1万元以上的，并处货值金额10倍以上20倍以下罚款，由发证机关吊销农药生产许可证和相应的农药登记证；构成犯罪的，依法追究刑事责任。
根据此条例，未取得双证的叶菌唑原药企业，最高可按照20倍处罚即销售1吨叶菌唑原药最高罚款过千万！
再次，制剂企业采购双证齐全的叶菌唑原药是否就一定合规呢？
我们先看相关法规条例的处罚规定：
《农药管理条例》第五十三条 农药生产企业有下列行为之一的，由县级以上地方人民政府农业主管部门责令改正，没收违法所得、违法生产的产品和用于违法生产的原材料等，违法生产的产品货值金额不足1万元的，并处1万元以上2万元以下罚款，货值金额1万元以上的，并处货值金额2倍以上5倍以下罚款；拒不改正或者情节严重的，由发证机关吊销农药生产许可证和相应的农药登记证：
（1）采购、使用未依法附具产品质量检验合格证、未依法取得有关许可证明文件的原材料。
根据此条例的第一项行为，制剂企业采购不合规的叶菌唑原药也会受到最高货值5倍的罚款！
合规的条件有以下两项：原药登记证和生产许可证必须是前提条件，并根据《农药生产许可管理办法》第十九条规定，原药（母药）不可以委托生产。也就是说，该原药企业一定要自己开工生产，存有一系列原材料采购、生产及相关能源消耗记录，制剂企业为避免不合规原药带来的处罚隐患，一定要查看除双证资质外的原药企业生产记录。
最后，给各位国内原药投资者一个忠告：
截止2026年9月30日，国内叶菌唑原药公布产能已超过2,000吨，目前整个国内市场容量不足150吨，全球不超过600吨，当前产能已超过全球需求的三倍以上！但原药产能释放与制剂企业开拓终端市场容量方面息息相关，呼吁各大企业为制剂留下操作空间，避免步入丙硫菌唑、氯虫苯甲酰胺的后尘！
