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- 英国拟撤回活性物质嘧菌胺的批准：显示内分泌干扰特性
大农化网报道：英国健康与安全执行局（HSE）经过审查，决定嘧菌胺（mepanipyrim）不再符合英国保留的欧盟1107/2009号法规所设定的审批标准。该活性成分的英国批准将于2026年7月31日正式到期。
审查过程与WTO磋商
2026年4月28日，HSE发布公告，拟撤销嘧菌胺的英国批准，并启动通过世界贸易组织（WTO）与贸易伙伴的磋商程序。该磋商现已完成。
英格兰环境、食品和农村事务部（Defra）及英国各权力下放政府已同意由HSE执行此次审查的决策职能。
此次审查重点关注嘧菌胺在雌激素、雄激素和类固醇生成（EAS）通路方面对人类及野生哺乳动物可能存在的内分泌干扰特性。审查结论表明，嘧菌胺符合被归类为具有内分泌干扰特性的标准。
分阶段退出安排
为保障现有库存安全退出供应链，HSE已批准分阶段退出计划：
生产商：在2027年1月31日前可继续销售和分销
用户：可在2028年1月31日前继续储存、处置和使用现有库存
背景说明
英国与欧盟目前正在就《卫生与植物卫生措施协定》（SPS Agreement）进行谈判。HSE表示，一旦谈判结束，将就协议对该行业的任何潜在影响进行进一步沟通。
嘧菌胺（mepanipyrim），商品名称包括Cockpit、Frupica、Japica等，是由日本组合化学株式会社和庵原化学工业株式会社共同开发的苯胺基嘧啶类杀菌剂。该产品主要用于防治苹果和梨的黑星病（Venturia spp.），以及黄瓜、草莓、葡萄和番茄上由灰葡萄孢菌（Botrytis cinerea）引起的灰霉病，此外还可用于桃褐腐病（Monilinia spp.）的防治。目前，英国市场上持有嘧菌胺产品授权的公司为Certis Belchim B.V.（也是唯一的生产商）
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