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住友化学最具市场潜力的新型除草剂再获登记

 

       2026年7月2日,住友化学宣布其新型除草剂Rapidicil™(活性成分:epyrifenacil)获得美国EPA登记。这是继2024年7月阿根廷全球首登后的第4个市场准入,标志着这款被住友化学定位为A2020管线“最具市场潜力化合物”的产品,正式进入全球前两大植保市场之一的美国。

住友化学最具市场潜力的新型除草剂再获登记

图1  Epyrifenacil的结构式

1  从阿根廷到美国,4年登记长跑背后的战略耐心

       2022年4月,住友化学同步向美国、加拿大、阿根廷、巴西提交了Rapidicil™的登记申请。4年的审评周期与PPO抑制剂类除草剂对毒理学和环境归趋数据的高要求相匹配,也反映出EPA对新型化学实体日趋严格的审查标准。截至目前,加拿大与巴西的登记仍在推进中。

       2024年7月,阿根廷成为全球首个批准Rapidicil™的国家。住友化学随即推出首款制剂产品Empera®(5.5% epyrifenacil乳油),该产品的研发投入高达1亿美元,配套进行了超过450次田间试验——其中针对苋属植物的专项试验超过90次。试验结果表明,Empera®对阿根廷田间常见的耐药苋属种群具有优于市场同类产品的防效。2025年9月,Empera®在阿根廷的应用范围进一步拓展至小麦、向日葵等多种作物,用于防治多种抗性杂草。

       美国市场方面,获得联邦登记后仍需各州层面的审批。住友化学计划通过其美国子公司Valent U.S.A.于2026财年下半年正式启动销售,首批上市产品包括Empera®和Empera Viragess™。值得关注的是,住友化学在美国市场的首批产品布局体现了清晰的差异化策略:Empera®主打核心防控,Empera Viragess™则可能针对特定作物或应用场景进行优化。这透露出住友化学对Rapidicil™的期望远不止于“卖一瓶算一瓶”,而是将其作为一套杂草管理解决方案的系统化推广。

       这一判断也能从住友化学与拜耳的合作中得到印证——双方计划将Rapidicil™与拜耳正在开发的PPO抑制剂耐受性状作物相结合,供苗后应用,进一步拓展这款化合物在整个作物生长季的使用场景。

2  技术解构,epyrifenacil“不一样”在哪里

       住友化学将Rapidicil™明确定位为其“A2020”管线产品中市场潜力最大的化合物。公司为其设定了雄心勃勃的目标:仅免耕除草剂这一细分领域,年销售额要达到1,000亿日元。

       Epyrifenacil在化学分类上属于苯基脲嘧啶类PPO抑制剂。与传统PPO抑制剂的双环结构不同,其分子中引入了一个独特的吡啶环,形成三环骨架。这一结构修饰带来的不仅是纸面上的“新意”——吡啶环的引入使epyrifenacil在保留PPO抑制剂标志性触杀活性的同时,获得了良好的内吸传导性,能够在植物体内实现双向运动。

       根据发表在Pest Management Science上的研究的生物活性数据来看,田间试验显示,在20 g a.i./hm2的剂量下,epyrifenacil不仅能有效控制长芒苋、水麻、地肤等阔叶杂草,对稗草、黑麦草、马唐等禾本科杂草同样表现出优异活性。另外,epyrifenacil对长芒苋 PPO2的体外抑制中位浓度(IC50)为0.637 nM,其抑制效力优于丙炔氟草胺和氟磺胺草醚,这意味着在更低剂量下即可实现对靶标酶的有效抑制。

       更值得关注的是其对PPO抑制剂抗性生物型的突破能力。针对携带Gly210缺失、Arg128Gly和Gly399Ala等常见突变的长芒苋抗性种群,相关田间及温室数据显示,epyrifenacil在20 g a.i./hm2剂量下对高频携带Gly210缺失等位基因的种群防效显著优于苯嘧磺草胺等现有PPO抑制剂——这一特性直接回应了北美大豆-玉米带最棘手的抗性杂草问题。

3  赛道竞争,PPO抑制剂“内卷”中的差异化突围

       Rapidicil™在阿根廷、美国相继入市,使苯基脲嘧啶类PPO抑制剂赛道的竞争格局进一步复杂化。

       PPO抑制剂类除草剂是一类化学结构多样、不局限于单一骨架的化合物。它们的核心特征在于其作用机制——抑制原卟啉原氧化酶(PPO),而非基于化学结构的相似性,因此涵盖了多种不同的化学类别,根据化学结构主要分为二苯醚类、N-苯基噁二唑酮类、N-苯基三唑啉酮类、N-苯基酰亚胺类、其他类等。

       PPO抑制剂类除草剂因化学结构不同,对作物的安全性差异较大。近年来N-苯基酰亚胺类除草剂发展迅猛,如巴斯夫的苯嘧磺草胺(saflufenacil)、三氟草嗪(trifludimoxazin),住友化学的epyrifenacil,清原农冠的氟草啶(flufenoximacil),福阿母韩农的氟嘧硫草酯(tiafenacil),南通江山的苯嘧草唑(isoxafenacil)、先达股份的氟丙草嗪(triflupyroxazin)等。

       PPO抑制剂这一看似成熟的作用机制赛道,正在经历以结构创新驱动的价值重估。在抗性治理压力加剧、保护性农业需求上升、转基因作物市场扩容的多重背景下,具备“低剂量、快速度、广谱性、可复配”特征的创新分子,将获得超乎想象的市场溢价空间。

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